北京艾韦德科技有限公司(简称“艾韦德”)注册于2006年初,是为IVD(In Vitro Diagnostic,即体外诊断)行业提供专业技术咨询、产品注册代理和质量管理管理体系考核代理服务的公司。
艾韦德拥有中国杰出的体外诊断产品研发专家、专业的医疗器械和保健食品的注册专员、经验丰富的SFDA和FDA的GMP/GSP认证专业技术人员,能够为国内外客户提供高效率、高质量、全方位的专业服务,包括体外诊断试剂研发技术咨询、产品注册或报批、临床考核、销售渠道构建、代购生产和研发所需原料;药品及保健食品的注册代理;GMP/GSP认证;医疗器械生产企业的质量体系考核等。
通过专业高效的服务,艾韦德已帮助数家企业顺利通过了GMP/GSP的认证,二十余种产品已取得SFDA批准的注册证,数十种产品近期将取得注册证。专业成就卓越。艾韦德在业内首家推出了“代理注册的产品一次性获得SFDA受理并在约定的时间内取得注册证,不成功100%退款” 的郑重承诺。
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